Diese kleinen Seiten widmen wir
unserem alles geliebten Sohn Elias
(*19.11.2003).

Wir durften Elias in seinem glücklichen und gesunden Kinderleben
nur 19 Monate begleiten.

Am 20. Juni 2005 fiel er in ein kleines Regenbecken und erlitt einen `Beinahe – Ertrinkungsunfall`. Seitdem befindet sich Elias in einem stark bewusstseinsgestörten Zustand, den man verallgemeinert als Wachkoma oder auch apallisches Syndrom bezeichnet.

Elias lag 2 Wochen auf der Intensivstation und anschließend folgte ein 5-monatiger Rehaklinik-Aufenthalt. Seit Dezember 2005 wird er von uns zu Hause intensivst und rund um die Uhr gepflegt und erhält nahezu täglich Therapien. Unterstützung erhalten wir seit kurzem tagsüber von Pflegehilfen. Elias ist völlig hilflos, er kann weder seinen Kopf halten, geschweige denn ohne Hilfe sitzen oder die Arme bewegen. Er reagiert sehr gut auf Geräusche und liebt es, gekuschelt und an den Armen gestreichelt zu werden. Nahrung sowie Flüssigkeit wird Elias über eine Magensonde zugeführt. Gegen die häufigen kleinen Krämpfe erhält er Medikamente. Immer mal wieder können wir ein Lächeln in seinem Gesicht erkennen, auch dreht er den Kopf zur Geräuschquelle hin. Ob es sich dabei lediglich um primitive Reflexe oder um bewusste Reaktionen handelt, kann wohl niemand so genau feststellen. Trotzdem kämpfen wir für diese Augenblicke jeden Tag in der Hoffnung, dass sein Leben für ihn lebenswert ist.

Mit dieser Homepage möchten wir betroffenen Eltern Mut machen und ihnen vermitteln, daß das Leben mit einem besonderen Kind durchaus möglich ist und sie nie die Hoffnung aufgeben dürfen. Wir möchten auf den folgenden Seiten mögliche Hilfestellungen geben, z.B. im Bereich der Pflege, Therapien, Hilfs – ,und Pflegemittel.

Wir würden uns freuen, wenn sich auf unserer Homepage weitere betroffene Eltern austauschen würden.